De Pesach Benson • 8 septembrie 2026

Ierusalim, 8 septembrie 2026 (TPS-IL) — O echipă de oameni de știință israelieni și americani a dezvoltat o nouă modalitate de a introduce medicamente pe bază de anticorp în celule, arătând că metoda poate reduce acumularea de proteine dăunătoare în celulele nervoase într-un model al bolii Parkinson.

Tehnologia ar putea beneficia în cele din urmă persoanele care trăiesc cu boala Parkinson și pacienții cu alte boli neurodegenerative în care proteinele dăunătoare se acumulează în interiorul celulelor nervoase. Boala Parkinson afectează aproximativ 12 milioane de oameni la nivel mondial, potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, și în prezent nu există un leac.

Medicamentele pe bază de anticorp sunt deja utilizate pe scară largă pentru a trata cancerul, bolile autoimune și alte afecțiuni. Dar ele au o limitare importantă: de obicei nu pot pătrunde în interiorul celulelor, ceea ce le împiedică să ajungă la multe proteine care cauzează sau contribuie la boli.

Oamenii de știință de la Universitatea Tel Aviv, Technion și Universitatea Cornell au dezvoltat o tehnologie menită să depășească această limitare.

Cercetătorii au „mascat” temporar anticorpii folosind o moleculă sintetică numită SL4. Masca modifică proprietățile anticorpului, facilitând încărcarea acestuia în particule mici pe bază de grăsime numite nanoparticule lipidice sau LNP. Aceste particule pot transporta anticorpii în interiorul celulelor.

Odată aflată în interiorul celulei, masca este îndepărtată, iar anticorpul revine la forma sa normală, permițându-i să acționeze împotriva țintei sale.

Testele au arătat că anticorpii marcați ar putea fi încărcați în nanoparticule mult mai eficient decât anticorpii obișnuiți. De asemenea, anticorpii au rămas stabili și au putut în continuare să recunoască țintele propuse.

Pătrunderea în interiorul celulelor

Cercetătorii au testat apoi dacă anticorpii pot funcționa după ce pătrund în celule. În experimente care au implicat căi legate de cancer și boli inflamatorii, anticorpii au intrat în celule și au redus activitatea pe căi importante legate de boli.

Cel mai promițător rezultat a provenit din experimente care au implicat boala Parkinson. Cercetătorii au folosit un anticorp conceput pentru a viza alfa-sinucleina, o proteină care se poate acumula în grupuri dăunătoare în celulele nervoase în boala Parkinson.

În experimentele timpurii, cercetătorii au livrat anticorpul în celulele nervoase utilizând nanoparticulele și au observat o reducere semnificativă a aglomerărilor dăunătoare de alfa-sinucleină.

Descoperirea oferă o demonstrație timpurie că anticorpii pot fi livrați potențial în celule și utilizați împotriva proteinelor legate de boli care anterior erau greu de accesat. Abordarea ar putea deschide în cele din urmă noi posibilități pentru tratarea bolilor conduse de proteine pe care terapiile convenționale cu anticorp nu le pot atinge.

Cercetătorii estimează că aproximativ 80% din proteinele implicate în bolile umane se găsesc în interiorul celulelor, lăsând potențial multe ținte terapeutice inaccesibile medicamentelor convenționale pe bază de anticorp.

„Timp de mulți ani, livrarea anticorpilor în celule a fost considerată una dintre cele mai mari provocări în domeniul terapiilor biologice”, a declarat prof. Ben Maoz de la Facultatea de Inginerie Fleischman și Șkola de Neuroștiințe Sagol a Universității Tel Aviv.

„Am reușit să dezvoltăm un sistem care le permite anticorpilor să traverseze bariera celulară și să ajungă la ținte care înainte le erau inaccesibile”, a spus el.

Cercetătorii au testat, de asemenea, tehnologia într-un model de inflamație pulmonară acută. Tratamentul a redus semnele de inflamație și a ameliorat deteriorarea țesutului pulmonar, sugerând că abordarea ar putea avea aplicații dincolo de boala Parkinson.

Tehnologia se află încă în stadiul de cercetare preclinică. Echipa de cercetare a subliniat că sunt necesare studii suplimentare pentru a stabili dacă este sigură și eficientă la oameni.

Descoperirile au fost publicate în Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).