De Pesach Benson • 15 noiembrie 2026

Ierusalim, 15 noiembrie 2026 (TPS-IL) — Cercetători israelieni au dezvoltat un test de sânge care poate distinge femeile cu cancer de sân în stadiu incipient de femeile sănătoase și poate identifica pacientele cu risc crescut de recidivă. Testul a detectat, de asemenea, semne moleculare ale celulelor agresive în tumori clasificate altfel ca fiind sensibile la hormoni, oferind noi perspective asupra motivelor pentru care unele cancere de sân reapar.

Cancerul de sân este cel mai frecvent diagnosticat cancer din lume în rândul femeilor, cu aproximativ 2,3 milioane de cazuri noi înregistrate la nivel mondial în 2022. Dezvoltarea unor instrumente mai eficiente pentru detectarea bolii și prezicerea recidivei acesteia ar putea avea, prin urmare, implicații semnificative pentru îngrijirea pacientelor.

Descoperirile ar putea ajuta în cele din urmă medicii să identifice pacientele al căror risc ar putea fi subestimat prin evaluările convenționale și să ghideze deciziile privind o monitorizare mai atentă sau un tratament suplimentar. Cercetarea indică, de asemenea, o potențială nouă abordare terapeutică: țintirea modificărilor chimice care afectează modul în care funcționează celulele canceroase și care pot contribui la un comportament mai agresiv.

Studiul, publicat în revista evaluată de colegi Nature, a fost condus de cercetători de la Institutul de Știință Weizmann din Israel și de la Universitatea Ebraică din Ierusalim.

Descoperirea celulelor canceroase agresive

Cercetătorii s-au concentrat pe cancerul de sân luminal, una dintre cele mai comune forme ale bolii. Celulele sale poartă de obicei receptori pentru hormoni precum estrogenul sau progesteronul, care le pot alimenta creșterea.

Aceștia au analizat 12 tumori mamare îndepărtate chirurgical, netratate anterior, majoritatea fiind tumori luminale. Analiza la nivel de celulă unică a scos la iveală mai multe grupuri distincte de celule, inclusiv o populație cu un profil de tip bazal. Cancerele de sân de tip bazal sunt în general asociate cu o boală mai agresivă.

Aceste celule au prezentat o semnalizare redusă a receptorilor hormonali și caracteristici asociate cu progresia cancerului, inclusiv o capacitate mai mare de migrare în experimentele de laborator. Diferențele lor față de alte celule tumorale au fost legate de tipare epigenetice – modificări chimice care afectează modul în care funcționează genele fără a schimba secvența de bază a ADN-ului.

„Diferențele par să fie în principal epigenetice”, a declarat prof. Efrat Shema de la Institutul Weizmann. Ea s-a referit la modificările chimice care afectează modul în care genele sunt activate sau dezactivate fără a modifica ADN-ul în sine. În modelele de laborator, a explicat ea, „o populație agresivă a apărut întotdeauna în cele din urmă”.

Pentru a stabili dacă aceste tipare ar putea fi detectate și în sânge, echipa a adaptat o tehnologie numită EPINUC. Aceasta analizează nucleozomii liberi de celule – fragmente de ADN înfășurate în jurul proteinelor și eliberate atunci când celulele mor. Metoda măsoară combinații de markeri chimici pe nucleozomi individuali, împreună cu proteine selectate, folosind mai puțin de un mililitru de plasmă sanguină.

Într-un grup inițial de 77 de femei cu cancer de sân luminal și 30 de femei sănătoase, testul a distins cu succes probele de cancer de cele ale participantelor sănătoase.

Cercetătorii au evaluat apoi tehnologia folosind 188 de probe de la femei cu cancer de sân luminal, colectate la mai multe centre medicale. Un model antrenat pe 75 la sută din date și testat pe restul de 25 la sută a obținut o arie de sub curbă (AUC) de 0,96. Un set separat de probe de la Clinica Mayo a produs un AUC de 0,98.

AUC măsoară cât de precis distinge un test între două grupuri. Un scor de 1,0 reprezintă o discriminare perfectă, în timp ce 0,5 indică o performanță care nu este mai bună decât întâmplarea.

Echipa a investigat, de asemenea, dacă tiparele epigenetice din sânge ar putea ajuta la prezicerea recidivei. În grupul Clinicii Mayo, care a inclus cinci ani de date de urmărire, un model a prezis recidiva cu un AUC de 0,81, depășind modelele bazate pe factori convenționali precum stadiul cancerului, gradul tumorii și subtipul. Într-un grup mai mic și separat de paciente, testul a atins un AUC de 0,92.

„Când am căutat semnătura lor epigenetică în probele de sânge, am constatat că, cu cât era mai răspândită, cu atât era mai mare riscul ca boala să revină”, a declarat prof. Guy Ron de la Universitatea Ebraică.

Cercetătorii au subliniat că sunt necesare studii suplimentare pentru a valida concluziile și pentru a stabili dacă EPINUC poate fi utilizat în practica clinică.